一次性医疗器械的使用需要严格遵守以下六大制度：
  1.建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
  2.从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。
  3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的因经消毒无害化处理，并做好记录。
  4.若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
  5.若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
  6.使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省医疗器械不良事件监测中心。
  “随着时代的发展，一次性医用耗材的广泛使用，院内感染得到了有效控制，但各类一次性医用耗材也层出不穷，过度使用导致资源浪费，环境污染和医疗费用上涨等问题。
      以上就是常熟市搏益医疗器械有限公司为你总结的一次性医疗器械在使用时需要遵守哪些规定，如果还有什么相关知识不明白的，可以咨询我们